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12月7日，國(guó)家醫(yī)保局、人力資源社會(huì)保障部公布《國(guó)家基本醫(yī)療保險(xiǎn)、工傷保險(xiǎn)和生育保險(xiǎn)藥品目錄（2025年）》，貝達(dá)藥業(yè)鹽酸?？颂婺幔▌P美納?）、鹽酸恩沙替尼（貝美納?）、甲磺酸貝福替尼（賽美納?）和伏羅尼布（伏美納?）四款創(chuàng)新藥物成功續(xù)約。

貝達(dá)藥業(yè)資深副總裁兼首席運(yùn)營(yíng)官萬(wàn)江表示，四款創(chuàng)新藥物順利續(xù)約2025年國(guó)家醫(yī)保目錄，體現(xiàn)了國(guó)家醫(yī)保部門對(duì)貝達(dá)藥業(yè)自主創(chuàng)新能力和藥物臨床價(jià)值的充分認(rèn)可。目前，貝達(dá)已上市創(chuàng)新藥的全部適應(yīng)癥均納入國(guó)家醫(yī)保目錄。未來(lái)，貝達(dá)藥業(yè)將堅(jiān)持以創(chuàng)新驅(qū)動(dòng)發(fā)展，不斷提升創(chuàng)新成果的可及性與可負(fù)擔(dān)性，讓更多患者能夠用上安全、有效、可及的中國(guó)原創(chuàng)好藥，為守護(hù)人民健康貢獻(xiàn)更大力量。

四款創(chuàng)新藥物簡(jiǎn)介

凱美納

鹽酸?？颂婺幔▌P美納?）是一種強(qiáng)效、高選擇性的小分子口服表皮生長(zhǎng)因子受體酪氨酸激酶抑制劑（EGFR-TKI），目前已獲批三項(xiàng)適應(yīng)癥：①適用于治療表皮生長(zhǎng)因子受體(EGFR)基因具有敏感突變的局部晚期或轉(zhuǎn)移性非小細(xì)胞肺癌(NSCLC)患者的一線治療。②適用于治療既往接受過(guò)至少一個(gè)化療方案失敗后的局部晚期或轉(zhuǎn)移性NSCLC，既往化療主要是指以鉑類為基礎(chǔ)的聯(lián)合化療；③適用于II-IIIA期伴有EGFR基因敏感突變NSCLC術(shù)后輔助治療。

貝美納

鹽酸恩沙替尼（貝美納?）是貝達(dá)擁有完全自主知識(shí)產(chǎn)權(quán)的新型強(qiáng)效、高選擇性的新一代間變性淋巴瘤激酶（ALK）抑制劑，目前已獲批兩項(xiàng)適應(yīng)癥：①適用于此前接受過(guò)克唑替尼治療后進(jìn)展的或者對(duì)克唑替尼不耐受的 ALK陽(yáng)性的局部晚期或轉(zhuǎn)移性NSCLC患者的治療；②適用于ALK陽(yáng)性的局部晚期或轉(zhuǎn)移性NSCLC患者的治療。2025年11月，恩沙替尼術(shù)后輔助治療適應(yīng)癥上市許可申請(qǐng)已獲得國(guó)家藥品監(jiān)督管理局受理。

賽美納

甲磺酸貝福替尼（賽美納?）是一種新型的國(guó)產(chǎn)第三代強(qiáng)效、高選擇性的小分子口服EGFR-TKI，目前已獲批兩項(xiàng)適應(yīng)癥：①適用于具有EGFR外顯子19缺失或外顯子21(L858R)置換突變的局部晚期或轉(zhuǎn)移性NSCLC成人患者的一線治療；②適用于既往經(jīng)EGFR-TKI治療時(shí)或治療后出現(xiàn)疾病進(jìn)展，并且經(jīng)檢測(cè)確認(rèn)存在EGFR T790M突變陽(yáng)性的局部晚期或轉(zhuǎn)移性NSCLC成人患者的治療。

伏美納

伏羅尼布（伏美納?）是具有全新化學(xué)結(jié)構(gòu)的新一代多靶點(diǎn)激酶抑制劑，可抑制腫瘤血管生成及生長(zhǎng)，用于多種癌癥的治療。伏羅尼布針對(duì)VEGFR、PDGFR、c-Kit、Flt-3、CSF1R等多靶點(diǎn)具有抗血管生成的顯著療效，并且能夠滿足靶點(diǎn)的特殊PK/PD要求，達(dá)到保留活性，降低毒性的目的。伏羅尼布獲批的適應(yīng)癥為：與依維莫司聯(lián)合，用于既往接受過(guò)酪氨酸激酶抑制劑治療失敗的晚期腎細(xì)胞癌（RCC）患者。